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“잘 있죠?” 묻자 흐느낀 그들…만남이 있으니 이별도 있었다 유료 전용
희망, 사랑, 이별, 그리고 탄생. 2023년 1월 19일 첫 회 견생역전 강아지 ‘하루’의 이야기를 시작으로 지난 22일까지 ‘펫 톡톡’에는 총 47건의 사연이 소개됐습니다.
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희소병 英아기에 무슨 일이…伊총리까지 나서서 도운 이유
희소병인 '미토콘드리아 병'을 앓고 있는 영국 아기 그레고리가 이탈리아 시민권을 부여받고 연명치료를 계속 받을 수 있게 됐다. 사진 엑스(X, 구 트위터) 캡처 희소병을 앓고 있
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주사 1번에 20억…희귀병 11개월 아기, 다행히 맞을 수 있었다
희귀질환 약 '졸겐스마'를 투약을 준비하며 보호자에게 투여 절차에 대해 설명하는 소아청소년과 공주현 교수. 사진 양산부산대학교병원 1회 주사에 20억원이지만, 평생 단 1회
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'20억 희귀병약' 기적 그 뒤…백지영, 2년 만에 또 나선 까닭
가수 백지영이 척수성근위축증(SMA) 환자의 손을 잡고 있다. 사진 노바티스 "한 아이의 탄생은 우주의 탄생입니다. 저마다 우주를 가지고 있다고 생각해요. 그 우주를 잘 지키고
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'하트얼굴' 아기 2kg 혹 떼줬다···韓의사 금식기도가 부른 기적
사진 속 아이의 머리는 ‘하트’ 모양이었다. 얼굴 왼쪽에 붙은 혹이 얼굴만큼 부풀어 머리의 형태까지 변형된 것이다. 아이는 해맑게 웃으며 과자를 오물거리고 있었지만, 혹이 점점
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"한방에 희귀병 완치되는데 주사값 25억"…아기엄마 눈물 청원
청와대 국민청원에 척수근위축증을 앓고 있는 12개월 여아를 둔 엄마가 지난 7일 사연을 올렸다. 2019년 5월 FDA로부터 승인받은 유전자치료제 노바티스의 졸겐스마. 뉴
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'무려25억' 세계서 가장 비싼 논란의 약…희귀병 아기 살렸다
척구성 근위축증을 가진 아서 모건이 현지 최초로 회당 약 38억원의 치료제를 투여받게 되었다. 더선 캡처 영국에서 희귀병을 앓고 있는 생후 5개월 아기가 단 1회 복용에 180만
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세계 첫 ‘유전자 편집 아기’ 창조주 허젠쿠이의 몰락
허젠쿠이 지난해 말, 세계 최초로 ‘디자이너 베이비(Designer Baby)’를 출산해 화제가 된 허젠쿠이(賀建奎·34) 중국 남방과기대 교수가 결국 몰락의 길을 걷게 됐다.
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세계 첫 '디자이너 베이비' 창조주 허젠쿠이의 몰락
지난해 말, 세계 최초로 ‘디자이너 베이비(Designer Baby)’를 출산해 화제가 된 허젠쿠이(賀建奎ㆍ34) 중국 남방과기대 교수가 결국 몰락의 길을 걷게 됐다. 세계 과학
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미국서 예멘 엄마 만난 두살배기, 상봉 열흘 만에 하늘나라로
미국 캘리포니아주 오클랜드 소재 한 병원에서 20일(현지시간) 예멘에서 온 샤이마 스윌레(21)가 선천성 뇌질환으로 죽음을 앞둔 두 살배기 아들 압둘라 하산을 안고 있다. [AP
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"내가 너를 살린 걸 용서할 수 있겠니" 의사의 고백
지난해 영국에서 희귀병을 앓다 생후 11개월에 숨진 찰리 가드. 법원이 의료진의 연명의료 중단 요구를 수용했다. [AP=연합뉴스] “내가 너를 살린 걸 용서할 수 있겠니?”
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국내 첫 소아 인공심장 이식 성공 … 건보 안 돼 의료비 1억5000만원
인공 심실보조장치(허리 밑 장치)를 이식한 심장병환자 서경이의 걸음마 모습. [사진 세브란스병원] 소아 인공심장 보조장치 이식술이 국내에서 처음으로 성공했다. 돌이 갓 지난 아기
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국내 첫 소아 인공심장 이식 성공…치료비 1억5000만원 보험 안 돼
박영환 교수(맨 왼쪽)가 지난달 23일 소아 대상 양심실 보조장치 수술을 준비하고 있다. [사진 세브란스병원] 소아 인공심장 보조장치 이식술이 국내에서 처음으로 성공했다. 돌이
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"핵실험 풍계리 귀신병 시달려···성별 알 수 없는 아이 태어나"
“다리를 절룩거리게 되고, 두통에 시달리던 사람들이 죽어갔다. 이유를 몰라 ‘귀신병’이라 불렀다.” 2006년부터 지난 9월까지 6차례에 걸쳐 핵실험이 진행됐던 함경북도 길주군
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야누스의 얼굴 ‘어금니 아빠’…이중생활 사례에 단골로 등장하는 性문제
━ 국민 딸바보가 썼던 복면 뒤에는… 서울 중랑경찰서에서 사흘째 조사 받는 '어금니 아빠' 이모(35)씨. [연합뉴스] 불쌍하고 착한 희귀병 환자의 가면
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[퓨처앤톡-미래직업리포트] 갓 두돌 된 우리 아기, 20년 뒤 일자리는? 퓨처앤잡 기획은 어떻게 시작됐나
━ 로봇과 인공지능이 정말로 인간의 일자리를 상당 부분 빼앗아갈까요. [퓨처앤잡-미래직업 리포트] 취재팀의 기획 취재는 바로 이 질문에서 출발했습니다. 3개월 간의 심층 취재
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[미노스의 가족동화 4] 마지막 첫사랑
미노스가 들려주는 어른과 어린이가 함께 읽는 환상의 가족동화를 토요일에 격주로 게재합니다. 어른동화, 아빠가 들려주는 어린이 동화, 엄마가 읽어주는 아기동화로 단란한 가족의 재미있
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[미리보는 오늘] 세상에 사랑을 남긴 아기 '찰리', 호스피스 시설로
━ 전 세계에 용기 줬던 희소병 아기 찰리, 결국 호스피스 시설로 희귀병 연명치료 중단으로 11개월 짧은 생을 마감하게 된 영국 아기 찰리 가드. [AP] 전 세계 16명만
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찰리는 누구보다 용감했다, 11개월간 세상에 영향 줬다
희귀병 연명치료 중단으로 11개월 짧은 생을 마감하게 된 영국 아기 찰리 가드. [AP=연합뉴스] 영국의 11개월짜리 아기 찰리 가드의 연명치료 여부를 놓고 논쟁을 불렀던 부모가
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"11개월 아들, 누구보다 용감했지만…" 찰리 부모 연명치료 중단 선언
11개월짜리 희소병 아기 찰리 가드의 연명치료 여부를 놓고 전 세계적인 관심과 논쟁을 불렀던 영국인 부모가 결국 연명치료 포기를 선언했다. 당초 고려했던 실험적 치료법을 적용하기
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찰리 가드 연명치료 중단한 런던 병원 “살해협박 못살겠다”
영국 런던 그레이트 오몬드 스트리트 병원에서 치료 중인 찰리 가드. 희소병에 걸린 생후 11개월 영국 아기 찰리 가드에게 연명치료 중단 결정을 한 런던 그레이트 오몬드 스트리트
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희귀병 아기, 영국 법원 "호흡기 떼라" vs 트럼프 "돕고 싶다"
런던의 병원에서 연명치료를 받고 있는 찰리 가드. [AP=연합뉴스, 찰리 가드 부모 제공] 도널드 트럼프 미국 대통령이 연명치료 중단 판결을 받은 영국 아기 돕기에 나섰다. 희
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“8개월 찰리 살려주세요” … 법원은 “고통서 놓아줍시다”
희귀 질환으로 법원으로부터 연명 치료 중단을 선고받은 찰리와 부모. [사진 Gofundme charlie] 지난 11일(현지시간) 영국 고등법원 가정부 재판정. 프란시스 판사가
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희귀병 사망 이후 냉동 보존된 2살 아기
[사진 데일리메일 캡처]희귀병으로 사망 선고를 받은 태국의 두 살 소녀가 냉동보존됐다. 2년 전 영국 일간 데일리메일은 기약 없는 긴 잠에 빠진 2살 소녀 마테린 나오바랏퐁(Mat